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血友病患易出血...應減少運動？血液腫瘤權威破解2大迷思
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關於許多人常問的「血友病人容易出血應該減少運動」是否正確？三總血友病防治及研究中心主任陳宇欽破解迷思。（攝影／陳稚華）
血友病是一種先天性血液凝固異常的出血疾病，由於基因缺陷，造成血液中缺乏某一種凝血因子，若血液缺乏其中某一種凝血因子，血液就不容易凝固。根據衛福部統計，截至2019年1月，在台灣領取重大傷病卡的血友病病友約有1,200人。
血友病都是先天的嗎？是否能預防？血友病人容易出血應該減少運動？4月17日是「世界血友病日」，一起來認識這個疾病。
血友病=死亡？能預防嗎？
多數血友病屬於遺傳性疾病，「但也有後天性的，大多是體內產生抗體，算是一種自體免疫問題，不過後天性的大多發生在7、80歲以上的老年族群，可能是因為受到感染，或是一些共病症。」三軍總醫院血友病防治及研究中心主任陳宇欽解釋。他指出，後天血友病的死亡率與年齡、潛在疾病、延誤確診、不正確的處置、出血併發症、為控制出血而施行一些侵入性治療和治療產生的副作用有關。
關於血友病是否能預防，陳宇欽表示目前的確有方法，「常見的情況是例如媽媽生了一個小孩已經知道有血友病，做基因檢查知道她是帶因子，所以在懷下一胎時如果知道是男生，一個就是做產前診斷，在15週時就去抽羊水可以化驗。」
不過他也提到，這樣的方式若測出來小孩有血友病，母親就要考慮是否要流產？「這對母親來說身體可能也是一個負荷。目前有私人診所在做PGD（胚胎植入前遺傳篩選），類似做人工試管受孕，譬如先拿卵子來分析，有點類似決定生男生女，但這可能又會有醫療倫理的問題，費用大概也要花到20多萬。」陳宇欽也提到，女生不會有血友病、一定都是帶因子而不會發病。
陳宇欽表示，「有一次在英國的研討會滿感動的，他們做一個問券調查血友病患，問如果知道生出來的小孩也是血友病，你要不要生？結果有1/3的人還是願意生下來。因為他們認為就現在照護的環境，也有基因治療在臨床試驗階段，未來都有機會治癒。」
台北醫學大學附設醫院血友病中心主任張家堯也指出，目前國外已經證實，若從小就開始預防性注射長效型凝血因子的話，患者長大成人後關節也能表現非常好，「我有一個20多歲的病人，他從小就很有紀律的一週3次施打凝血因子，他到目前大學關節是全好的狀態，且像正常人一樣生活。」
台灣自2014年起，血友病預防性治療已納健保給付。（圖片來源／張家堯醫師提供）
陳宇欽表示，目前10歲以下患者已經可以做預防性注射，因2014健保開放到全部包括成人患者，「前陣子也有人提議健保不要補助成人患者，我堅決反對，這些族群小時候已經沒有健保好好照顧了，現在長大成人又無法被保護、太可憐。」他也提到血友病人需要多專科的照護，包括血液腫瘤、骨科、復健科、精神科等等，盼望社會大眾更多關注血友病患。
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百人會：對美籍華人帶種族偏見的刻板 令人不寒而慄
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美籍華人組織百人會(Committee of 100)7日發表聲明，譴責正在美國不斷蔓延的、針對美籍華人帶有種族偏見的刻板定性，表示將繼續致力爭取美國華裔的平等權利。
百人會會長吳華揚在該會7日舉行的年會上宣讀這一聲明。聲明表示：「如今，一些美籍華人被有針對性地當做潛在的叛徒、間諜和外國勢力的代理人；作為一個非營利組織，百人會的雙重使命是推動美中兩國的建設性交往，以及為華裔美國人爭取平等權利並融入社會；然而，即便在百人會慶祝其成立30周年之際，我們的社區依然持續遭到攻擊。」
聲明說，「在過去幾年裡，一些美國政府高級官員、廣受尊敬的媒體和意見領袖均曾表示或者暗示，所有在美華人都應被懷疑有不法行為；近年來，如(科學家)陳霞芬和郗小星這樣無辜的人，都像在他們之前的李文和一樣遭到了不公平的刑事起訴；聯邦調查局局長一年前在其對國會的證詞中表示，所有來自中國的學生和研究人員對美國帶來了全面性的威脅，一些知名的中國觀察者也表達了類似的觀點」。
聲明表示：「這些言論對美籍華人所帶來的負面影響令人不寒而慄。在科學界、商界、政界、學術界和政府圈中的美籍華人紛紛表示，他們的工作和日常生活遭受到了更嚴格的審查和歧視性的對待；在我們這樣的民主國家中，帶有種族偏見的刻板定性是錯誤並有違美國價值觀的，所有致力於維護每個美國公民權利的人，都應堅決反對這種一刀切的種族偏見和製造恐慌的行為。」
聲明指出，「美中關係正常化40年以來，我們在中國目睹了人類歷史上前所未有的經濟轉型，這在一些美國人心中引起焦慮是可以理解的；作為因傳承而更擅長解讀中國的美國人，我們將繼續美中之間的建設性交流，同時也將為美籍華人的平等權利奮鬥」。
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